末尾位數(shù)中簽號碼

末“4”位數(shù)2382

末“5”位數(shù)55550，75550，95550，15550，35550，64107

末“6”位數(shù)513407，713407，913407，113407，313407

末“7”位數(shù)5460169，7460169，9460169，1460169，3460169，0604056

凡參與網上發(fā)行申購富士萊首次公開發(fā)行 A股股票的投資者持有的申購配號尾數(shù)與上述號碼相同的，則為中簽號碼。中簽號碼共有 22，232個，每個中簽號碼只能認購 500股富士萊 A股股票。

公司主要從事醫(yī)藥中間體、原料藥以及保健品原料的研發(fā)、生產與銷售，主要產品包括硫辛酸系列、磷脂酰膽堿系列、肌肽系列等三大系列產品。公司自設立以來，主營業(yè)務未發(fā)生重大變化。

公司堅持專注于醫(yī)藥中間體、原料藥以及保健品原料生產經營近二十年，積累形成了較強的研發(fā)優(yōu)勢、生產制造優(yōu)勢、規(guī)模優(yōu)勢及成本優(yōu)勢等競爭優(yōu)勢，成為全球硫辛酸系列產品的重要供應商。公司產品遠銷歐美、日韓、印度及南美等境外市場，與下游眾多醫(yī)藥、保健品企業(yè)等建立起長期穩(wěn)定的合作關系。

經過多年積累，公司形成了豐富的產品結構，包括硫辛酸系列、磷脂酰膽堿系列、肌肽系列三大系列產品，涵蓋醫(yī)藥中間體、原料藥以及保健品原料等三大領域。公司擁有《藥品生產許可證》，擁有硫辛酸、聚普瑞鋅和艾瑞昔布原料藥注冊批件。公司保健品原料產品通過了ISO22000《食品安全管理體系》標準、HACCP體系及其應用指南（CAC/RCP-1-1969，Rev.4-2003）等標準體系的審核。公司硫辛酸產品作為保健品原料分別于2014年和2021年接受美國FDA現(xiàn)場檢查并獲得通過，L-肌肽產品作為保健品原料于2014年接受美國FDA現(xiàn)場檢查并獲得通過。L-肌肽產品作為醫(yī)藥中間體于2015年通過了日本醫(yī)藥品醫(yī)療器械綜合機構（PMDA）現(xiàn)場檢查。2020 年6月，江蘇省藥品監(jiān)督管理局公布了對公司GMP現(xiàn)場檢查結果，確認公司符合《藥品生產質量管理規(guī)范（2010年修訂）》要求。